药品注册
10000-15000 元
3-5年 · 硕士以上学历 · 招16人
企业官方发布
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未填写
成都佩德生物医药有限公司
职位描述
岗位职责
-负责CMC相关注册申报资料撰写、审核及递交
-与CDE、CFDI、NMPA等监管机构沟通协调，处理注册事务
-收集并解读药品注册法规和政策信息
-为研发团队提供注册法规支持
-完成上级交办的其他任务
职位要求
-硕士及以上学历，药学等相关专业
-3年以上医药企业或CRO公司1类新药注册经验
-熟悉PIND到BLA各阶段注册流程
-具备申报资料撰写和审核能力
-熟悉注册法规和技术审评要求
薪资福利
-薪资区间：10000_15000
-负责CMC相关注册申报资料撰写、审核及递交
-与CDE、CFDI、NMPA等监管机构沟通协调，处理注册事务
-收集并解读药品注册法规和政策信息
-为研发团队提供注册法规支持
-完成上级交办的其他任务
职位要求
-硕士及以上学历，药学等相关专业
-3年以上医药企业或CRO公司1类新药注册经验
-熟悉PIND到BLA各阶段注册流程
-具备申报资料撰写和审核能力
-熟悉注册法规和技术审评要求
薪资福利
-薪资区间：10000_15000
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